iSPIGL

internetové noviny ispigl.eu

Po Kate efektu v Británii na dračku i věci Meghan

„Je to pro nás úžasné. Bylo to fantastické překvapení a jsme opravdu nadšeni. Teď jsme najednou dost zaneprázdnění,“ komentovala pro list The Telegraph mluvčí společnosti, kterou založila v roce 2013 Leeanne Hundleby a její manžel Guy. Firma totiž poslala Meghan několik kusů kabelek ještě předtím, že bylo oznámeno zasnoubení s princem.

Podobná Meghan mánie se dá očekávat i později. Americká herečka totiž bude před svatbou, která bude v květnu 2018, několik měsíců cestovat s princem po celé Británii, aby se lépe seznámila se zemí. Její outfity a módní doplňky budou ostře sledovat miliony žen. Stejně jako v případě vévodkyně Kate (35) i u herečky Meghan Markle (36) se ženy rády nechají inspirovat jejím stylem. A to až tak, že během pár hodin se vyprodají věci, v nichž se jedna nebo druhá ukážou na veřejnosti.

Nejen v Británii, ale po celém světě na ženy stále působí takzvaný Kate efekt, kdy se modely, které manželka prince Williama (35) oblékne, během několika hodin na internetu vyprodají. Nyní vzniklo podobné „šílenství“ v případě snoubenky prince Harryho (33). Americká herečka Meghan Markle a mladší z britských princů se v pátek ukázali na první společné oficiální akci od oznámení zásnub. Kabelka od skotské značky Strathberry, kterou herečka měla s sebou a jejíž cena je v přepočtu 14 a půl tisíce korun, se vyprodala během několika hodin od zveřejnění fotek královských snoubenců na návštěvě Nottinghamu.

Nos jako Meghan

Newyorský plastický chirurg David Cangello magazínu People řekl, že v posledních měsících klientky stále častěji požadují nos jako má herečka. „Její nos je celkově dobře vyvážený se zbytkem obličeje. Spousta pacientek říká, že by ráda měla nosní proporce podobné jako Meghan, když během konzultace popisují jejich představu ideálního nosu,“ prohlásil s tím, že po nosu vévodkyně Kate taková poptávka není.

Co se módního stylu a oblečení týče, maminky se nechávají inspirovat královskou rodinou i u dětí prince Williama a vévodkyně Kate. Zjišťují, kde se dají sehnat šatičky nebo svetříky princezny Charlotte (2). Cokoli na sebe oblékne princ George (4), stane se žádaným zbožím. Loni se malý princ setkal s americkým prezidentem Barackem Obamou a přivítal ho v županu. Ten se v Anglii a USA stal hned po zveřejnění fotek prodejním trhákem.

LÉKAŘSKÁ GENETIKA

Lékařská genetika a genomika v posledních několika letech překročily řadu milníků, které v blízké budoucnosti pravděpodobně změní způsob, jakým se na základě čtení (tzv. sekvenace) a interpretace dědičné genetické informace v DNA provádí prevence, predikce, diagnostika a léčba mnoha onemocnění.

Vedle úspěchů v úpravách genomu a v genové terapii, při níž se opravují poruchy genetické informace, které jsou příčinou geneticky podmíněných (tj. dědičných nebo nádorových) chorob, existuje oblast lékařské genetiky, která bude mít do budoucna na zdraví lidí zřejmě daleko větší dopad. Lékaři a další odborníci v poslední době radikálně snižují technologickou a finanční náročnost genetického vyšetření pomocí sekvenace DNA, stále více vědci v medicíně uplatňují také bioinformatické postupy a k jejich interpretaci využívají umělou inteligenci.

Pokrok se nově týká i přístupu k tzv. komplexním chorobám, jejichž rozvoj je podmíněn spolupůsobením dědičných faktorů a životosprávou, jako je například vysoký krevní tlak, obezita nebo rakovina. „Pomocí speciálních vyšetřovacích panelů, které zahrnují až stovky genů, je možné výrazně zpřesnit tradiční klinickou prognózu, tedy odhad rizika rozvoje daného onemocnění a jeho průběhu. To je zvláště důležité, neboť řada těchto nemocí dnes patří mezi nejčastější příčiny úmrtí,“ říká přednosta Ústavu biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN v Praze prof. MUDr. Ondřej Šeda, Ph.D.

Spolu s vyšetřením se také stále rychleji rozvíjí i oblasti individualizace léčby a výživy podle genetické výbavy pacienta – farmakogenetika a nutrigenetika. „Tím, jak se kompletní, či částečná sekvenace DNA člověka postupně staví na roveň tradičnímu klinickému či biochemickému vyšetření, souběžně roste i význam role lékařů – genetiků. Ti v rámci mezioborové spolupráce poskytují pacientovi seriózní a srozumitelnou interpretaci informace, kterou má uloženou ve své DNA,“ vysvětluje dále prof. Šeda.

Moderním medicínským postupem, který má své místo i v diagnostickém algoritmu, je tzv. sekvenování nové generace (NGS). „Metoda je založena na spolupráci lékařů, genetiků, biochemiků a bioinformatiků a může významně přispět ke stanovení diagnózy u pacienta. Od 1. srpna 2017 zahájilo ve VFN provoz nové Sekvenační centrum, kde metodou NGS vyšetřujeme pacienty z řady klinik napříč obory. Přicházejí k nám pediatričtí pacienti s dědičnými metabolickými a mitochondriálními onemocněními, vyšetření podstupují pacienti s interními nemocemi jako například hypercholesterolémií, věnujeme se onkologické či patologické problematice.

Současně připravujeme vyšetřování dalších skupin onemocnění, jako jsou např. kardiomyopatie či kostní dysplazie,“ popisuje nový postup, kdy dochází k sekvenování tisíců až milionů sekvencí současně primářka diagnostických laboratoří Kliniky dětského a dorostového lékařství 1. LF UK a VFN v Praze Ing. Karolína Pešková. Jak dodává, genetické testování moderními metodami bude do budoucna stále preferovanější nástroj k odhalení příčin zdravotních problémů pacienta, zkvalitní a zefektivní péči o něj a u dědičných onemocnění umožní genetické poradenství v rodině. Petra Klusáková, DiS., oddělení komunikace 1. LF UK